Dây máy thở mê y tế Limb-O

Brands: Vyaire

Liên hệ

Tối giản nhưng hiệu quả hơn. Dây thở đơn nhánh Limb-O là sản phẩm đột phá với nhiều tính năng và ưu điểm nổi trội.

Brochure

DOWNLOAD

Brands:: Vyaire

Description

Thông số kỹ thuật

Dây máy thở dạng 1 dây, 2 trong 1, dùng cho cả trẻ em và người lớn.
Độ dài 60 inch (152cm), đường kính trong 22mm, chia đôi: 11mm đường vào và 11mm đường ra.
Vật liệu ống và vách ngăn bằng Polyethylene/EVA, rất nhẹ, trọng lượng 136g, nhẹ hơn 25% trọng lượng dây thông thường. Có vách ngăn ở giữa phát minh sáng chế, chống xoắn, gập, vách ngăn rất hiệu quả khi hấp thụ và truyền nhiệt từ đường khí thở ra sang đường khí vào của bệnh nhân, giúp bệnh nhân giảm thiểu năng lượng để ổn định thân nhiệt.
Hiệu suất nhiệt: tăng 6,2°C trong 15 phút đầu tại tốc độ khí 4l/min qua máy thở mê, độ co giãn dây thở thấp 0,76ml/cmH2O.
Trở kháng đường thở (vào-I/ra-E) 0,11/ 0,13cmH2O tại 10ml/min – 0,76/ 0,94cmH2O tại 30ml/min – 2,65/ 3,36cmH2O tại 60ml/min.
Ống cút nối cỡ 22mm. Tiêu chuẩn FDA, CE, ISO 13485.

Phân loại

Dây dài 1.83m, có cổng lấy mẫu khí
Dây dài 2.7m, có cổng lấy mẫu khí
Dây dài 1.52m, có cổng lấy mẫu khí

Hướng dẫn sử dụng

Các sản phẩm tuân theo các hướng dẫn này:

Dấu hiệu Quan trọng Mạch thở gây mê dành cho người lớn
Mạch thở gây mê chân tay đơn Limb-O ™
Dấu hiệu Quan trọng Mạch thở gây mê ở trẻ em
Mạch thông gió Limb-O ™

Mạch thở gây mê

Vui lòng đọc “Hướng dẫn sử dụng”, “Thận trọng” và “Cảnh báo” được liệt kê bên dưới cho những sản phẩm được bao gồm trong bộ này. Các sản phẩm khác có trong bộ này có thể được dán nhãn riêng lẻ.

Nội dung: Nội dung của bộ dụng cụ này được đóng gói theo đúng thông số kỹ thuật của bệnh viện của bạn.

Sản phẩm này không vô trùng. Nó được làm bằng vật liệu thiết bị y tế tiêu chuẩn và là một sản phẩm dùng một lần, dùng một lần. Sản phẩm này không nên được sử dụng nếu suy giảm vật lý, giòn hoặc đổi màu xảy ra. Thực hành lâm sàng tốt đòi hỏi phải luân chuyển cổ phiếu thích hợp để ngăn sản phẩm cũ được lưu trữ trong một khoảng thời gian quá mức.

Đối với gây mê:

Đảm bảo rằng tất cả các kết nối đều chặt chẽ và không bị lỏng lẻo trong quá trình vận chuyển.
Gắn mạch vào thiết bị cần tận dụng.
Kích hoạt dòng oxy và quan sát khí đang chảy từ khuỷu tay để đảm bảo rằng không có vết cắn.

Đóng khuỷu tay, đóng van xả và mạch kiểm tra áp suất đến áp suất 30 cmH2O trong 30 giây để đảm bảo rằng không có rò rỉ.

Đối với máy thở:

Đảm bảo rằng tất cả các kết nối đều chặt chẽ và không bị lỏng lẻo trong quá trình vận chuyển.
Tất cả các mạch phải được kiểm tra các vật cản, tắc nghẽn hoặc rò rỉ theo thông số kỹ thuật của nhà sản xuất máy thở.
Nếu bất kỳ lỗ mở cổng nào không được sử dụng, hãy đảm bảo rằng nắp đậy / nắp cổng đi kèm được cố định để tránh rò rỉ.
Hệ thống giám sát và cảnh báo máy thở phải được vận hành và sử dụng theo khuyến cáo của nhà sản xuất máy thở.

Sự tích tụ hơi nước trong mạch phải được theo dõi liên tục trong quá trình sử dụng và được sơ tán thường xuyên để giảm nguy cơ bệnh nhân vô tình hít phải.

Xin lưu ý: Rò rỉ có thể do máy gây ra hoặc thiết bị giám sát và/hoặc mạch thở.

Nếu ống lượn sóng là loại có thể mở rộng:

Mở rộng mạch trước khi kết nối với bệnh nhân. Sử dụng hai tay để định vị lại hoặc mở rộng mạch khi được kết nối với bệnh nhân, để tránh kéo các kết nối.

Nếu bao gồm ống thở gây mê:

Hướng dẫn của nhà sản xuất cho máy thở nên được đọc và các quy trình thử nghiệm được tuân theo.

Nếu không có quy trình kiểm tra nào được đưa ra, hãy kiểm tra mạch thở như sau:

Gắn dây thở vòng tròn vào máy gây mê, và đặt túi thở trên cổng bệnh nhân.
Đóng van xả.
Xoay van bộ chọn sang vị trí máy thở.
Điều áp mạch đến áp suất 30 cmH2O trong 30 giây để đảm bảo rằng không có rò rỉ.
Mở van cổng xả và đưa túi thở về vị trí thích hợp để sử dụng.

Thận trọng: Quy trình thử nghiệm này được thiết kế để chỉ kiểm tra mạch thông gió gây mê. Các bước bổ sung theo chỉ dẫn của nhà sản xuất máy thở cơ học, nên được thực hiện để đảm bảo chức năng thích hợp của máy thở cơ học trước khi sử dụng.

Cảnh báo: Bộ lọc

Việc sử dụng Máy tạo ẩm hoặc phun sương được làm nóng bằng nhiều loại thuốc hoặc phương pháp điều trị khác nhau có thể làm tăng sức đề kháng với bộ lọc;

Tránh để các hạt phun sương chảy qua bộ lọc vi khuẩn / vi rút hoặc sử dụng bộ lọc làm bẫy nước;
Không kết nối bộ lọc vi khuẩn / vi rút trực tiếp với đầu ra của thiết bị tạo ẩm được làm nóng;
Nếu cổng khí lấy mẫu khí được bao gồm trên bộ lọc, hãy đóng chặt nắp xác minh.

Nếu bao gồm mặt nạ có đệm không khí có thể điều chỉnh: Đối với mặt nạ có van lạm phát đuôi:

Đưa một ống tiêm có đầu nhọn vào van, van bóp “O” kêu và bơm hơi / xì hơi.
Trong trường hợp khẩn cấp Van bóp “O” kêu và bơm hơi bằng miệng.

Đối với mặt nạ có van trên cùng:

Đưa một ống tiêm có đầu luer vào van và bơm phồng / xì hơi đệm mặt nạ.

Đặt mặt nạ:

Đặt đệm mặt nạ lên cằm của bệnh nhân, lăn đệm lên mặt với một lực nhẹ nhàng nhưng chắc chắn để tạo lớp đệm mặt nạ hiệu quả.
Không ấn phần cứng của mặt nạ vào mặt, mũi hoặc mắt.
Một dây đeo đầu có thể được gắn vào vòng ngạnh tùy chọn hoặc tháo ra khi không cần thiết.

Nếu bao gồm các dấu hiệu quan trọng HCH:

Hệ thống kiểm tra áp suất để đảm bảo các kết nối không bị rò rỉ.
Khi sẵn sàng cho bệnh nhân sử dụng, hãy kết nối HCH an toàn với ống nội khí quản, ống mở khí quản hoặc mặt nạ.
Có thể cần bù thông gió cho không gian chết bên trong của HCH.
Khi sử dụng HCH, các thông số thông khí và khí máu động mạch cần được theo dõi chặt chẽ.
Thay thế sau mỗi 24 giờ nếu cần để ngăn ngừa sự tích tụ của chất tiết.

Cảnh báo: HCH

Không thể sử dụng thiết bị này:

Ở những bệnh nhân không thể chịu được không gian chết cơ học bổ sung của thiết bị này;
Ở những bệnh nhân không thể chịu được sức cản đường thở bổ sung của thiết bị này;
Ở những bệnh nhân tiết nhiều dịch;
Khi sử dụng thiết bị này thay cho máy tạo ẩm được làm nóng, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu quan sát thấy các biến chứng, chẳng hạn như bít tắc niêm mạc, phải tiến hành chăm sóc đường thở thích hợp.
Luôn sử dụng các báo động thích hợp và theo dõi trực quan bệnh nhân trên thiết bị hỗ trợ sự sống.

Nếu cổng áp suất bao gồm:

Gắn ống áp kế vào cổng áp suất.
Siết chặt tất cả các kết nối bằng chuyển động đẩy-xoắn. Đảm bảo rằng tất cả các kết nối đều an toàn.
Giao diện kiểm tra và áp kế trong quá trình thử nghiệm mạch ban đầu.

Nếu cổng giám sát nhiệt độ bao gồm:

Gắn đầu dò cảm biến nhiệt độ vào bộ phận theo dõi và mạch thở của bệnh nhân.
Thắt chặt tất cả các kết nối bằng chuyển động đẩy-xoắn. Đảm bảo rằng tất cả các kết nối đều an toàn.
Kiểm tra giao diện trước khi sử dụng theo khuyến nghị của nhà sản xuất thiết bị và xác minh trên màn hình.

Nếu đường thở đường uống bao gồm:

Kiểm tra luồng không khí rõ ràng trước khi sử dụng.

Nếu bao gồm giao diện lấy mẫu khí:

Gắn dây chuyền lấy mẫu khí vào bộ phận theo dõi và mạch thở của bệnh nhân, nếu cần.
Siết chặt tất cả các kết nối với bộ điều hợp luer bằng chuyển động đẩy-xoắn. Đảm bảo rằng tất cả các kết nối đều an toàn.
Kiểm tra các kết nối và chức năng mao dẫn thích hợp trước khi sử dụng.
Kiểm tra giao diện trước khi sử dụng theo khuyến nghị của nhà sản xuất thiết bị giám sát và xác minh.
Thay thế dây chuyền lấy mẫu nếu phát hiện thấy tắc nghẽn hoặc rò rỉ khi được kiểm tra.

Nếu vòng bít huyết áp bao gồm:

Chọn vòng bít bao phủ ít nhất 2/3 cánh tay trên hoặc đùi.
Đối với Cuff-Able™, đặt vòng bít có “đường động mạch” trên động mạch của bệnh nhân.

Cảnh báo: còng huyết áp

Vòng bít không bao giờ nên được áp dụng cho một chi đang được sử dụng để quản lý các giải pháp tiêm tĩnh mạch.
Vòng bít tuân thủ các khuyến nghị của Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ về tỷ lệ chiều rộng vòng bít so với chu vi cánh tay nếu phần cuối của vòng bít chồng lên đường in màu xanh lam. Độ chính xác có thể bị ảnh hưởng tối thiểu bởi vị trí ngoài dòng.

Nếu bao gồm ống nghe thực quản VitalTemp™:

Nhiệt điện trở cảm biến nhiệt độ trong các đầu dò sê-ri 400 của chúng tôi tuân theo nhiệt độ được công bố của sê-ri YSI-400 đến đường cong điện trở với độ chính xác +/-2 ° trong phạm vi từ 25 ° đến 45 ° C.